410. R-6890
Раздел I.D. Вещества с подтвержденной структурой, упоминания о которых носят единичный характер
Активное действующее вещество: R-6890
Номенклатурное название: 8-(1-(4-Chlorophenyl)ethyl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one
Молекулярная формула: C21H24ClN3O
Молекулярная масса: 369,16
Российская Федерация: контроль за оборотом R-6890 не установлен.
Республика Беларусь: контроль за оборотом R-6890 не установлен.
Подробнее в AIPSIN: R-6890
Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.
Соединение R-6890 представляет собой синтетический опиоид, относящийся к еще достаточно малораспространенной группе спиродеканов, действующих как агонисты μ-опиоидных рецепторов. По химической структуре имеет сходство с такими опиоидами как Брорфин, о котором было официально заявлено в июне 2020 года (https://aipsin.com/newsubstance/457/), Хлорфин (https://aipsin.com/newsubstance/809/), Цихлорфин (https://aipsin.com/newsubstance/1328/) и SR-17018 (https://aipsin.com/newsubstance/1314/), которые совсем недавно появились на рынке.
Проведенные исследования показали, что для R-6890 характерна высокая анальгетическая активность, превышающая активность Морфина и Фентанила.
В феврале 2024 года на торговой площадке Cayman Chemical было выявлено предложение о реализации вещества R-6890 в качестве аналитического стандарта. Мониторинг специализированных форумов и торговых площадок с целью выявления других предложений по рассматриваемому веществу на текущий момент результатов не дал.
На фоне повышенного интереса к новым дизайнерским опиоидам и повсеместного запрещения фентанилов, такие новые соединения как R-6890 имеют высокий потенциал социальной опасности.
Мониторинг распространения продолжается.
Источники:
- https://www.caymanchem.com/product/39967/r-6890
- Leysen, J.E., Gommeren, W., and Niemegeers, C.J. [3H]Sufentanil, a superior ligand for µ-opiate receptors: Binding properties and regional distribution in rat brain and spinal cord. Eur. J. Pharmacol. 87(2-3), 209-225 (1983), doi.org/10.1016/0014-2999(83)90331-X
- Stahl, K.D., van Bever, W., Janssen, P., et al. Receptor affinity and pharmacological potency of a series of narcotic analgesic, anti-diarrheal and neuroleptic drugs. Eur. J. Pharmacol. 46(3), 199-205 (1977), doi.org/10.1016/0014-2999(77)90334-X
